Voz en off y en pantalla:

David: ¿Será el tiempo o qué? Hola, soy David. He vivido con psoriasis en placas de moderada a severa por casi 5 años. Vivo con mi hijo y muchos animales, tengo tres perros, cinco gatos en la casa ahora mismo. Tengo psoriasis debajo de los brazos y en la barriga.

La espalda siempre me picaba tanto que cada vez que pasaba por una esquina de la pared tenía que rascarme contra ella como hacen los osos contra los árboles, y los chicos siempre se mofaban de mí por eso. Los distintos síntomas que presentaba a consecuencia de las placas verdaderamente afectaban mi trabajo. No podía darle al teclado, tocar el ratón ni darle clic a los botones. Me embadurnaba las manos con mucha crema, me ponía guantes y, ya tú sabes, por hacer algo. Hasta eso me dolía. La psoriasis me causaba dolor por dentro y por fuera.

Era perturbador tener que lidiar con lo que sentía. Me molestaba tener que ver como se veía. No quería darle la mano a nadie por el hecho de que se veía tan horrible que no quería que alguien tuviera que tocarlo. Y fui al dermatólogo e inmediatamente determinaron que era psoriasis en placas. Me dieron tratamiento, pero necesitaba algo más y sugirieron SOTYKTU.

Mis síntomas de psoriasis en placas, las placas, el picor, comenzaron a mejorar. Claramente, ese fue el momento en que supe que esto estaba funcionando de verdad. SOTYKTU definitivamente estaba haciendo lo que necesitaba que hiciera. Me sentía tan bien de que mi piel dejase de ser el centro de atención. Una píldora, una vez al día, fácil de tomar para mí, y de seguir con mi vida. El aclaramiento de la piel hizo posible que yo pudiera darle la mano a alguien, poder hacer las cosas normales en la casa o en el trabajo. Porque ahora tengo a SOTYKTU.

Voz en off y en pantalla:

SOTYKTU (deucravacitinib) es un medicamento recetado usado para tratar a adultos con psoriasis en placas de moderada a severa que pueden beneficiarse de inyecciones o píldoras (terapia sistémica) o de tratamiento que usa luz ultravioleta o UV (fototerapia).

No se conoce si SOTYKTU es seguro y eficaz en niños menores de 18 años.

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE

SOTYKTU puede causar efectos secundarios graves, entre ellos:

Reacciones alérgicas graves. Deje de tomar SOTYKTU y busque ayuda médica de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas de una reacción alérgica grave:

• sensación de desmayo
• hinchazón de la cara, párpados, labios, boca, lengua o garganta
• dificultad para respirar o apretamiento de la garganta
• apretamiento del pecho
• erupción cutánea, ronchas

Infecciones. SOTYKTU es un medicamento que afecta el sistema inmunitario. SOTYKTU puede disminuir la capacidad del sistema inmunitario para combatir infecciones y puede aumentar el riesgo de infecciones. Algunas personas han contraído infecciones graves mientras toman SOTYKTU, como infecciones pulmonares, incluidas neumonía y tuberculosis (TB) y COVID-19.

• Su profesional de salud debe verificar la presencia de infecciones y TB antes de comenzar tratamiento con SOTYKTU y vigilarlo de cerca por la posibilidad de signos y síntomas de TB durante el tratamiento de SOTYKTU.
• Pudiera recibir tratamiento contra TB antes de comenzar el tratamiento de SOTYKTU si tiene antecedentes de TB o padece de TB activa.
• Si contrae una infección grave, su profesional de salud puede indicarle que deje de tomar SOTYKTU hasta que su infección esté controlada.

SOTYKTU no debe usarse en personas con una infección grave activa, incluidas infecciones localizadas. No debe comenzar a tomar SOTYKTU si tiene algún tipo de infección a menos que su profesional de salud le diga que puede hacerlo.

Puede correr un mayor riesgo de desarrollar culebrilla (herpes zóster).

Antes de comenzar SOTYKTU, infórmele a su profesional de salud si:

• recibe tratamiento para una infección, o ha padecido una infección que no desaparece o recurre
• tiene TB o ha estado en contacto cercano con alguien que padece detiene TB
• tiene o ha tenido hepatitis B o C
• cree que tiene una infección o tiene síntomas de una infección, como:
  • fiebre, sudoración o escalofríos
  • dolores musculares
  • pérdida de peso
  • tos
  • falta de aliento
  • flema con sangre (mucosidad)
  • piel tibia, rojiza o dolorida o llagas en el cuerpo distintas de las de la psoriasis
  • diarrea o dolor estomacal
  • ardor al orinar u orinar más frecuente de lo normal
  • sensación de mucho cansancio

Después de comenzar a tomar SOTYKTU, llame a su profesional de salud de inmediato si presenta una infección o tiene síntomas de una infección.

SOTYKTU puede hacerlo más propenso a contraer infecciones o a empeorar alguna infección que tenga.

Cáncer. Se han informado de ciertos tipos de cánceres, incluido linfoma, en personas que toman SOTYKTU. Infórmele a su profesional de salud si alguna vez ha padecido de algún tipo de cáncer.

Problemas musculares (rabdomiólisis). SOTYKTU puede causar problemas musculares que pueden ser severos. El tratamiento con SOTYKTU puede aumentar el nivel de una enzima en la sangre conocida como creatina fosfocinasa (CPK, por sus siglas en inglés) que puede ser señal de daño muscular. Un aumento de CPK es común en personas que toman SOTYKTU. Su profesional de salud puede indicarle que deje de tomar SOTYKTU si el nivel de CPK en la sangre es muy alto o si presenta signos y síntomas de problemas musculares severos. Infórmele a su profesional de salud de inmediato si presenta alguno de estos signos o síntomas de problemas musculares severos: dolor, sensibilidad al tacto o debilidad muscular sin explicación, sensación de mucho cansancio, fiebre u orina color oscuro.

No tome SOTYKTU si es alérgico al deucravacitinib o a cualquiera de los ingredientes de SOTYKTU.

Antes de tomar SOTYKTU, infórmele a su profesional de salud sobre todos sus padecimientos, incluido si: padece de problemas hepáticos o renales, tiene niveles altos de grasas en la sangre (triglicéridos) o recientemente ha recibido o tiene programado recibir una inmunización (vacuna), pues debe evitar recibir vacunas atenuadas durante el tratamiento con SOTYKTU.

Converse con su profesional de salud si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o está lactando o tiene planes de lactar. Se desconoce si SOTYKTU puede causar daño al feto o si SOTYKTU pasa a la leche materna.

• Notifique los embarazos a la línea de notificación de Eventos Adversos de Bristol Myers Squibb Company al 1-800-721-5072

Infórmele a su profesional de salud sobre todos los medicamentos que usa, incluidos los medicamentos recetados, medicamentos sin receta, vitaminas y suplementos herbarios. Tenga una lista de estos para mostrarla a su profesional de la salud y farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo.

Tome SOTYKTU exactamente como su profesional de salud le indique. Tome SOTYKTU 1 vez al día, con o sin alimentos. No triture, parta ni mastique las tabletas de SOTYKTU.

SOTYKTU puede causar efectos secundarios graves, entre ellos:

• Cambios en ciertos resultados de pruebas de laboratorio. Han ocurrido cambios en pruebas de laboratorio en algunas personas que toman SOTYKTU. Su profesional de salud puede hacer análisis de sangre antes de comenzar a tomar SOTYKTU y durante el tratamiento con SOTYKTU para verificar lo siguiente:
  • Aumento de los triglicéridos. Demasiada grasa en la sangre puede causar problemas cardiacos.
  • Aumento de enzimas hepáticas. Si las enzimas hepáticas aumentan demasiado, puede que su profesional de salud tenga que hacer pruebas hepáticas adicionales e indicarle que deje de tomar SOTYKTU si se entiende que SOTYKTU le está causando daño a su hígado.
• Riesgos potenciales por la inhibición de las cinasas de Janus (JAK, por sus siglas en inglés). SOTYKTU es un inhibidor de la tirosina cinasa 2 (TYK2). La TYK2 es parte de la familia de los JAK. No se conoce si tomar SOTYKTU posee los mismos riesgos que cuando se usan los inhibidores de JAK. Ha ocurrido un aumento en el riesgo de muerte (por cualquier causa) en personas de 50 años o más con al menos un factor de riesgo de enfermedad cardiaca (cardiovascular) que usaron un inhibidor de JAK para tratar la artritis reumatoide (AR) en comparación con personas que tomaron otro medicamento en la clase de medicamentos conocidos como bloqueadores del TNF. SOTYKTU no es para usarse en personas con AR.

Los efectos secundarios más comunes de SOTYKTU incluyen: resfriado común, dolor de garganta y sinusitis (infecciones del tracto respiratorio superior), úlceras bucales (herpes simple), llagas dentro de los labios, encías, lengua o paladar (aftas), inflamación de los folículos pilosos (foliculitis) y acné.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles de SOTYKTU.

Llame a su médico para recibir consejo médico respecto a los efectos secundarios. Puede notificar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Consulte la Información de Prescripción completa, incluida la Guía del Medicamento, para SOTYKTU haciendo clic en el enlace anterior y en SOTYKTUESPANOL.com.