PSORIASIS EN EL CUERO CABELLUDO
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Estas fotos de un paciente real fueron tomadas en un estudio clínico fuera de los estudios analizados en este sitio web.
Los resultados individuales pueden variar.
PSORIASIS EN LA PIERNA
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Estas son fotos enviadas por profesionales de la salud* de un paciente real tomadas en la oficina, fuera de los estudios clínicos.
| * | Los profesionales de la salud recibieron compensación por el uso de estas fotos. Los resultados indiviudales pueden variar. |
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PSORIASIS EN EL BRAZO
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Estas son fotos enviadas por profesionales de la salud* de un paciente real tomadas en la oficina, fuera de los estudios clínicos.
| * | Los profesionales de la salud recibieron compensación por el uso de estas fotos. Los resultados individuales pueden variar. |
PSORIASIS EN LA ESPALDA
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Estas son fotos enviadas por profesionales de la salud* de un paciente real tomadas en la oficina, fuera de los estudios clínicos.
*Los profesionales de la salud recibieron compensación por el uso de sus fotos.
Los resultados individuales pueden variar.
MAYOR ACLARAMIENTO DE LA PIEL EN LAS 16 SEMANAS
Según observado en estudios clínicos no afiliados a las fotos de arriba.
En un estudio, la mayoría de las personas que tomaron SOTYKTU vieron un 75% de ACLARAMIENTO DE LA PIEL en la Semana 16 vs. los que tomaron placebo (53% vs. 9%).
El aclaramiento de la piel también fue medido de manera distinta en ese estudio, en que la mitad de las personas que tomaron SOTYKTU vieron ACLARAMIENTO O CASI ACLARAMIENTO DE LA PIEL en la Semana 16 vs. el 9% de las que tomaron placebo.
En el mismo estudio, el 16% de las personas vieron ACLARAMIENTO TOTAL DE LA PIEL en la Semana 16 en comparación con el 1% de las que tomaron placebo.
Entre las personas con placas en el cuero cabelludo, el 60% vio aclaramiento o casi aclaramiento del cuero cabelludo con SOTYKTU en comparación con el 17% con placebo en la Semana 16.
Sus resultados pueden variar.
SOTYKTU fue estudiado en dos estudios clínicos amplios:
- 1684 adultos fueron estudiados
- 841 recibieron SOTYKTU, 422 recibieron Otezla® (apremilast) y 421 recibieron placebo (una píldora sin medicamento)
- Los pacientes fueron evaluados a las 16, 24 y 52 semanas